Nawet kiedy choruję ...
Nawet kiedy choruję ...
... zarażam usmiechem, bo wiem że moi rodzice troszczą się o mnie. Jestem osłabiony, ale moje pierwsze zapalenie oskrzeli przeszedłem na wesoło.
Czasem jestem poważny ...
Czasem jestem poważny ...
... kiedy uczę się czegoś nowego i interesującego.
Ale przeważnie wesoły ...
Ale przeważnie wesoły ...
... bo każdy dzień traktuje jak jedyny i niepowtarzalny.
Jestem towarzyski i otwarty ....
Jestem towarzyski i otwarty ....
... i nie lubię być sam. Zawsze mogę liczyć na moich bliskich ale czasem to nie wystarczy.
Kiedy jestem sam z mamą ...
Kiedy jestem sam z mamą ...
... to wiem że mnie bardzo kocha. Dzięki naszym ćwiczeniom każdego dnia robię rzeczy których nigdy nie zrobił bym sam.
To Ona ...
To Ona ...
... to ona zamnieniła pracę zawodową na pracę nade mną. Pracę i pasję - codziennie to czuję i widzę.
A tatuś ...
A tatuś ...
... choć pracuje ciężko zawsze ma czas mnie rozpieszczać. To dzięki niemu jestem czasem astonautą i uczę się latać.
Sam jeszcze nie wiem...
Sam jeszcze nie wiem...
... że mam SMA. Wiem tylko że chcę żyć, bawić się i kochać jak każde zdrowe dziecko.

Po co mi pomoc finansowa ...

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA)  jest nieuleczalną chorobą genetyczną nabytą drogą nieświadomego dziedziczenia. My rodzice z kombinacji 4 genów niestety przekazaliśmy ten układ niedobry. Zrobiliśmy to nieświadomie, ale walczymy o Dawidka dzielnie każdego dnia ponieważ dla siebie nasz syn jest normalny.

W dniu 24.12.2016 r. pojawiła się pierwsza nadzieja!!! W Wigilię Świąt Bożego Narodzenia "Spinraza" została dopuszczona do stosowania przez FDA w Stanach Zjednoczonych - w Polsce nie dostępna. Specyfik podawany jest jedynie w warunkach szpitalnych i zatrzymuje postęp choroby powodując dalszy normalny rozwój dziecka.

Choroba Dawidka prowadzi do stopniowego i nieuchronnego zaniku wszystkich mięśni ruchowych i co najgorsze że również mięśni oddechowych.  Jedyne, co w tej chwili zrobić żeby Dawid mógł doczekać innowacyjnej metody leczenia to codzienna rehabilitacja i systematyczne zakupy wyposażenia ortopedycznego.

Koszty są ogromne i częściowo od zgromadzonych środków zależy jaki poziom opieki medycznej będzie miał Dawid i czy dzięki temu doczeka podania leku. Każdy grosz wpłacany trafia w 100% na indywidualne subkonto Dawida w Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" pod jego indywidualnym numerem 18217. Fundacja weryfikuje wydatki i pokrywa tylko faktycznie poniesione koszty pomocy, rehabilitacji i zakupu sprzętów. Każda Twoja złotówka jest dla nas ogromną pomocą, ratunkiem oraz pewną lokatą kapitału wdzięczności.

Ze środków gromadzonych na koncie fundacji pokrywane są koszty:
- zakupu sprzętów i pomocy rehabilitacyjnych
- leków, wizyt lekarskich i specjalistycznych badań
- zajęć i turnusów rehabilitacyjnych
- ewentualnego leczenia


Jak przekazać darowiznę ?

Można ogromnie pomóc Dawidkowi wpłacając darowiznę na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr.rach: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
tytułem:   18217 - ZAREMBA DAWID - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

pobierz w formacie pdf

FUNDACJA NIE POBIERA ŻADNYCH OPŁAT I PROWIZJI.
Cała kwota wpłacona trafia na subkonto Dawida i jest przeznczona na jego potrzeby i sprzęt reahabilitacyjny.
Nie zapomnijcie o wpisaniu numeru, imienia i nazwiska oraz celu w tytule wpłaty - bez tego wpłacone środki mogą nie trafić konto Dawidka.

Możliwe są również wpłaty zagraniczne na rachunki:
Kod SWIFT (BIC): BPHKPLPK
W walucie USD: 48 1060 0076 0000 3210 0019 6523
W walucie EUR: 11 1060 0076 0000 3210 0019 6510


 

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” posiada status organizacji pożytku publicznego. Figuruje ona w „Wykazie organizacji pożytku publicznego uprawnionych do otrzymania 1% podatku dochodowego od osób fizycznych za rok 2016″ na stronie internetowej Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej

Potwierdzenie statusu OPP Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” można uzyskać również na stronie portalu organizacji pozarządowych – ngo.pl